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Omicron全球肆虐,联合医学精准阻击,Omicron突变株筛查试剂盒成功获得CE认证

2022-01-29

关于奥密克戎

随着疫情传播的全球化进程逐步加快,Omicron毒株正在迅速取代其它毒株成为主要流行毒株。世卫组织称,新冠病毒Omicron变异毒株在全球总体风险评估为“非常高”,可能在世界广泛传播。新冠病毒Omicron比德尔塔毒株具有更多突变,可能引发更大的传播风险。

Omicron比Delta毒株突变位点更多,传播力更强。


联合医学助力奥密克戎筛查

Omicron具有大量的突变位点,包含26-32个刺突蛋白突变位点。这些突变位点可能与其免疫逃逸以及高传染性密切相关,目前已成为全球的主要流行病株。

Omicron突变株报导以来,联合医学密切关注其突变情况,迅速响应并启动技术攻关。据GISAID数据显示,95%以上的奥密克戎突变株存在S基因HV69-70 del。同时WHO,美国CDC以及欧洲CDC等权威机构均发文建议S基因HV69-70 del位点可做为Omicron的PCR筛查位点,联合医学通过大量的生物信息分析与实验验证成功研发出用于Omicron突变株的筛查试剂盒,并于近日获得Omicron突变株筛查试剂盒的CE证书,同时提供冻干与常规两种试剂形态,方便存储运输。


该试剂盒在检测S基因HV69-70 del位点的同时,还检测常规的新冠病毒O基因与N基因,满足新冠检测的灵敏度和准确性的同时,一管检测即可实现新型冠状病毒定性检测和Omicron突变株的初步筛查,方便快捷。


联合医学已上市新冠核酸检测产品均不会脱靶漏检

通过大量的生物信息学与实验验证,联合医学已上市的新冠核酸检测产品,检测能力可覆盖目前已发现的各类突变株(包括但不限于Alpha(B.1.1.7+Q), Beta(B.1.351, B.1.351.2, B.1.351.3),Gamma(P.1,P.1.1,P.1.2,P.1.4,P.1.6,P.1.7),Delta(B.1.617.2+AY.x),Eta(B.1.525),Iota(B.1.526),Kappa(B.1.617.1),Lambda(C.37),Zeta(P.2),Omicron(B.1.1.529,BA.1,BA.2,BA.3)等)。均不会出现脱靶与漏检的情况,可保证检测试剂盒的准确性与灵敏度。

同时,我司也会密切关注全球新冠病毒突变株情况,确保我司新冠核酸检测产品对新冠病毒的检测不会出现脱靶与漏检的情况。

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